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请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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[size=2]请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度40000个/ml每孔加50ul,100ul
2015年09月10日发布人:flower@@
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[size=14px]James Keeler 的一本NMR波谱解析书,很浅显易懂。
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[/size][size=3][color=#0000ff][b]下载地址:[url
2010年07月23日发布人:aasle
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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得不够准确。我谈谈我所了解的:NMR用来测定含量一般是通过分析化合物中C、H、S、P等的含量来达到的。需要凭借高分辨的NMR。拿C13-NMR来说,由于C13在C元素中的丰度是固定的,而C13的原子量也是一般能够精确到小数点后面4位数字,所以
2015年12月16日发布人:daomei
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[size=14px]NMR-Spectroscopy: Modern Spectral Analysis (Spectroscopic Techniques: An Interactive Course)
By Ursula
2013年04月11日发布人:sacred
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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如题:做NMR 0.5 ML NMR管一般需要样品多少毫克?非常感谢!,如果是300兆核磁,分子量几百的,测氢谱固体样品取5mg左右(液体样品取0.05ml左右)。测碳谱要10mg以上。
如果是600兆核磁氢谱大约几百毫克就够了
2009年07月23日发布人:iwfi325iwc
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各位,我用的sigma公司的ECM胶,原浓度及稀释1备各用过一次,30000细胞/well,96孔板。培养期间只观察到球状的聚团结构,未发现明显的管状结构。培养时间延长至24,48仍未见管腔,只见球状。请问这个问题是如何解决,原因何在
2012年04月27日发布人:bamboo16